El desarrollo clínico de ▼SPINRAZA es el más grande llevado a cabo hasta la fecha.

Habiendo sido tratados ya más de 5.000 pacientes3 seguimos trabajando para aportar evidencias y datos a la práctica clínica.

"La AME ha comenzado a avanzar por ese camino esperanzador del que ya no hay retorno"4

La pasada reunión de ConnectAME fue solo el comienzo, nos vemos en 2019.



AME: Atrofia Muscular Espinal



1. Mercuri, Eugenio, et al. "Diagnosis and management of spinal muscular atrophy: Part 1: Recommendations for diagnosis, rehabilitation, orthopedic and nutritional care." Neuromuscular Disorders 28.2 (2018): 103-115.
2. Finkel, Richard S., et al. "Diagnosis and management of spinal muscular atrophy: Part 2: Pulmonary and acute care; medications, supplements and immunizations; other organ systems; and ethics." Neuromuscular Disorders 28.3 (2018): 197-207.
3. Disponible en: http://www.sma-europe.eu/news/biogeny-provides-information-on-upcoming-spinraza-eu-label/. Último acceso septiembre 2018.
4. Tizzano EF. Terapias avanzadas en enfermedades raras: la atro_a muscular espinal como ejemplo. Med Clin (Barc). 2017. https://doi.org/10.1016/j.medcli.2018.03.001.



▼ Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, es prioritaria la notificación de sospechas de reacciones adversas asociadas a este medicamento